Родиться и быть здоровым – великий дар и счастье, ценность которого понимаешь тогда, когда видишь, что у других сложилось иначе. Помочь им, сострадать и быть милосердным – малая благодарность за свое счастье и плата, совершить которую доступно каждому.

История 7-летней Кристины Чатыевой в 2008 году была напечатана во всех куйбышевских газетах. Тогда ее родители обратились к землякам с просьбой оказать материальную помощь, так как ребенку, инвалиду детства, требовалась высокотехнологичная медицинская помощь.   У Кристины на тот момент была хроническая почечная недостаточность 3-й степени. Ей требовалась пересадка почки. Деньги нужны были пока на первый этап длинного пути в борьбе за жизнь -  приобретение  лекарственных препаратов АТГ и «Кэмпас», стоимостью  393 417 рублей. Эти лекарства помогают снизить риск отторжения донорской почки, продлевают срок жизни пересаженного органа. Они не включены в государственную программу льготного обеспечения, а потому родители их вынуждены приобретать самостоятельно.

Конечно, таких денег у семьи нет. Профессор Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН, куда  Кристину госпитализировали в 2008 году для родственной трансплантации,  помог родителям девочки разместить на сайте www.pomogi.org обращение с просьбой о помощи. Добрые люди откликнулись, и необходимая сумма была собрана. Деньги находятся на специальном счету,  с которого могут быть сняты только тогда, когда этого потребует лечение.

С момента тех событий прошло два года, но  в связи с отсутствием острого прогрессирования болезни от трансплантации временно воздержались. Каждый год в сентябре Кристина проходит обследование в отделении трансплантации почки РНЦХ. По итогам обследования в этом году стало ясно, что болезнь стабильно прогрессирует. Теперь хроническая почечная недостаточность - 3-4 степени, но операцию вновь отложили.   Врачи считают, что момент еще не наступил, и свои почки пока выполняют свои функции.

В Москву девочка ездит с мамой Евгенией, которая  и должна стать донором родственной почки. Время ожидания операции для матери тяжелое.  На  хрупкие плечи 29-летней женщины легли  не только боль и переживания  за жизнь своего ребенка, но и преодоление бюрократической волокиты.

На дорогостоящую операцию по пересадке почки Кристине  положена квота. Ее предоставили Чатыевым  в 2008 году. Но так как операцию отложили, и девочке приходится обследоваться ежегодно, документы, подтверждающие право на квоту,  нужно каждый раз собирать заново, что требует терпения, нервов и здоровья родителей. А от здоровья мамы теперь зависит жизнь дочери.

По существующим правилам, в Центр хирургии девочку кладут одну. Но какая мать оставит своего больного ребенка одного, в Москве? Да и ездить часто  из Сибири в столицу – накладно. А потому родители, кто со своим горем сюда приезжает со всех концов России и  стран СНГ, ищут нелегальные пути решения. Так и Евгения, оставляя дочь и ее вещи в Центре, уходит, чтобы тут же с другого входа вернуться в здание и подняться в палату. Здесь она, с Кристиной на одной кровати, живет несколько недель, пока идет обследование.

Нужно заметить, что Российский Центр хирургии – не больница, а научное заведение, где действует  жесткий пропускной контроль. При этом весь персонал знает, что родители вынуждены обманным путем жить рядом с детьми. Но они вынуждены на это закрывать глаза. В условиях научного Центра нет также особых бытовых условий для проживания. В палате – по десять человек, вперемешку – мужчины, женщины, дети. Питание – только для детей и больных людей.  Но для матери  все это не важно. Важно – спасти жизнь ребенку.

Кристина – первенец в семье. До года она росла обычным здоровым ребенком. Проблемы со здоровьем начались, когда ей исполнилось почти полтора года. Врачи долго не могли определить, что происходит с девочкой. Лишь после длительного обследования в областной клинической больнице Новосибирска ей поставили диагноз. Каждые полгода мама и дочь проходили лечение в областной больнице. Теперь Кристина наблюдается в Москве, а Евгения, посвятившая себя полностью дочери, штудирует медицинскую литературу, пытается всеми доступными информационными средствами узнавать о новинках в области лечения ХПН.

Разве кто-нибудь из нас знает, какие испытания нам предстоит пройти? Но в Библии сказано, что они даются каждому по его  силам. Так и Евгения  находит в себе силы, хитрость, терпение, смелость, отчаянность, чтобы преодолеть все препятствия, которые уже преодолела и еще предстоит преодолеть в борьбе с болезнью Кристины.  И в этом ей помогают люди, и даже обстоятельства. Так в этом году Чатыевы, у которых нет ни родственников, ни знакомых в Москве, отыскали бывших односельчан своей бабушки, которые теперь проживают в столице. Они откликнулись на проблему земляков, и оказывают им помощь с проживанием в Москве.

Силы матери дает семья и сама Кристина. Она очень жизнерадостная и активная девочка. Ее энергия, бьющая через край, не дает даже повода посторонним думать о том, что она тяжело больна. Сегодня Кристина учится в четвертом классе. По итогам прошедшей четверти лишь по трем предметам у нее «четверки». Сейчас Кристина поставила себе задачу – стать отличницей. Мама пытается оградить дочь от волнений и переутомления, что может в любой момент отрицательно сказаться на ее здоровье. Но Кристина упряма. После занятий в школе она торопится в музыкальную школу, где занимается академическим пением. Распорядок дня такой плотный, что не хватает времени на компьютерные игры и общение с подружками. А недавно она стала заниматься хореографией. Танцы, пение, красивые платья и аплодисменты зрительного зала – вот о чем мечтает девочка в 10 лет. И сегодня это все есть у Кристины. Она этого добилась сама и при помощи любящих родителей. Ее стремление жить, познавать мир, быть красивой и здоровой должно совершить чудо. Пусть для этого ее родителям хватит здоровья, терпения и помощи добрых людей.

Анна СЕНТЯКОВА