В ИНДИИ ЖИВУТ ТРИ СЕСТРЫ, СТРАДАЮЩИЕ ГИПЕРТРИХОЗОМ

Сестры – 24-летняя Савита, 19-летняя Мониша и 17-летняя Савитри Сангли проживают в маленькой деревне вблизи города Пуна. Гипертрихоз они унаследовали от своего отца. Это редкое наследственное заболевание, для которого характерен обильный волосяной покров практически на всем теле человека. Лица девушек почти полностью покрыты волосами - у них очень широкие брови и мужские бороды. Всего в этой семье шесть дочерей, у трех других сестер проблем с волосяным покровом нет.
Их мать Анита Самбхаджи Раут рассказала, что редкий недуг дети унаследовали от отца. Аниту заставили выйти за него в возрасте 12 лет, при этом до самого дня свадьбы она не видела мужа и не знала, что он страдает от гипертрихоза.
По словам Аниты, дядя и тетя, которые воспитывали ее после смерти родителей, заставили выйти за этого мужчину под угрозой убийством. Супруг Раут скончался в 2007 году.
Недуг превратил жизнь Савиты, Мониши и Савитри в настоящий кошмар: сверстники издевались над ними в школе. Старшая девушка уже несколько раз лишалась работы из-за отталкивающей внешности. Сестры  регулярно пользуются кремами для депиляции, но это малоэффективно.  По словам матери, она неоднократно обращалась за помощью к индийским специалистам-дерматологам с просьбой помочь ее детям, однако никто из медиков не брался за этот случай.
Трех необычных пациенток из Индии принял Московский институт пластической хирургии и косметологии в июне прошедшего года. Российские специалисты пытаются определить причину недуга, из-за которого тела и лица молодых индианок покрыты густым волосяным покровом.
- В ближайшее время станет известно, какие методы лечения понадобятся, чтобы вернуть пациенткам возможность нормального существования в социуме, - прокомментировала заместитель генерального директора по лечебной работе института пластической хирургии и косметологии Валентина Змазова.
- Российские специалисты подарили нам надежду на нормальное будущее для дочек, - уверена Анита Раут.
- Пока сложно даже предположить, сколько времени может занять все лечение. Девушки будут оставаться под нашим присмотром, - рассказала Валентина Змазова.
Лазерная эпиляция волос - единственный шанс для девушек жить нормальной жизнью.

ОН ОЧЕНЬ ХОЧЕТ СТАТЬ ТАКИМ ЖЕ, КАК ВСЕ...

13-ЛЕТНИЙ АБЫЛАЙ НАУРЫЗБАЕВ РОДИЛСЯ НЕОБЫЧНЫМ РЕБЕНКОМ, ЕГО ТЕЛО С РОЖДЕНИЯ ПОКРЫВАЮТ ГУСТЫЕ ЧЕРНЫЕ ВОЛОСЫ - С НОГ ДО ГОЛОВЫ.
Ребенка боялись все, кроме родителей. Папа и мама мечтали, что со временем волосы опадут и Абылай станет обычным мальчиком. Но этого не произошло. С самого рождения Абылай никогда не брил тело, потому что после бритья волосы станут расти еще больше.
...С годами волосы на теле и лице ребенка становились все гуще и гуще. Мальчика лечили лучшие казахстанские врачи, но положительного результата лечение не дало. Врачи от него отказались. В 11 лет подростку перестали выделять квоту на профилактическое лечение, его лишили пенсии по инвалидности.
- Сейчас Абылай учится в седьмом классе, он отличник, - говорит завуч Коктальской средней школы Гульшат Алиева. – Когда я впервые увидела его, мне тоже было не по себе. Но со временем мы все привыкли к его необычному виду. У Абылая очень много друзей в школе. Он привык к повышенному вниманию, но очень обижается, когда его называют то снежным человеком, то обезьянкой. Это его очень ранит...
Сейчас мальчик живет со своей тетей, а его родители живут в соседнем поселке Керим-агаш. Родители считают, что в гиперволосатости их сына виноват климат - неподалеку от их дома из-под земли бьет термальный источник. Вода в нем - кипяток, для питья непригодна. Ее химический состав неизвестен до сих пор. И не исключено, что именно ее пары сыграли свою негативную роль.
Со сверстниками Абылай общается легко и просто, одноклассники его уважают и списывают у него домашние задания. На первом месте у Абылая стоит учеба.
- Я хочу хорошо закончить учебу в школе, - скромно говорит подросток. - Мечтаю о своей семье, большой и дружной. Чем я хуже других?